En el ámbito de la industria farmacéutica, la producción de formas sólidas de dosificación oral se apoya en procesos de granulación, ya sea húmeda o seca, dependiendo de si se requiere la adición de un disolvente o no.
Estos procesos son más que simples etapas de fabricación; representan pilares fundamentales en la optimización de las características esenciales de los productos farmacéuticos. Contribuyen de manera significativa a la eficiencia y calidad final de los medicamentos.
Cuando los componentes del comprimido son sensibles a la humedad, no toleran altas temperaturas durante el secado o son muy solubles en los líquidos de humectación utilizados, y además tienen suficientes propiedades cohesivas, se opta por la vía seca para formar el granulado. Este método, también conocido como “granulación por doble compresión”, aunque poco utilizado, comprende dos etapas: la compresión y el triturado-tamizado.
Tipos de Granulación
La granulación puede clasificarse en dos tipos principales: vía seca y vía húmeda. En la Granulación Vía Seca, la mezcla de polvos exhibe buena compresibilidad, pero carece de buena fluidez, densidad o homogeneidad.
En contraste, en la Granulación Vía Húmeda, la mezcla de polvos no posee buena compresibilidad y además puede presentar problemas de fluidez, densidad o homogeneidad.
Comprender estas tecnologías de granulación resulta esencial para garantizar la calidad y eficiencia en la producción de formas de dosificación oral.
En PAT Group , nuestra misión es ir más allá de simplemente proporcionar equipos y servicios; nos comprometemos a ser socios estratégicos en su industria, ofreciendo soluciones integrales que aborden de manera precisa y eficiente cada desafío en el proceso de producción. Desde la selección de tecnologías de granulación hasta la implementación de prácticas innovadoras.
